You are successfully logged out of your my randstad account

You have successfully deleted your account

    Dziękujemy. będziesz teraz regularnie otrzymywać spersonalizowane powiadomienia o ofertach pracy.

    liczba ofert pracy dla Farmacja: 10

    filtr1
    wyczyść wszystko
      • poznań, wielkopolskie
      • praca tymczasowa
      • randstad polska
      Wierzysz, że dzięki innowacjom i osiągnięciom naukowym można poprawiać jakość życia ludzi, by mogli osiągać więcej, czuć się lepiej i żyć dłużej? Ważne jest dla Ciebie, aby Twoja praca miała znaczenie?  Dołącz do grona pracowników GSK - światowego lidera w branży ochrony zdrowia.oferujemyKulturę pracy opartą na wartościach takich jak szacunek dla ludzi, uczciwość, transparentność i koncentracja na potrzebach konsumenta,Staż w oparciu o Umowę Zlecenie z możliwością przedłużenia,Stawkę godzinową 26 zł brutto/h w czasie pierwszych 6 miesięcy, przy przedłużeniu stażu do 12 lub 18 miesięcy stawka przez kolejny okres 28 zł brutto/h,Elastyczne godziny pracy,System benefitów Randstad Plus (karta sportowa, prywatna opieka medyczna, zniżki na zakupy online).zadaniaWprowadzanie dokumentów do elektronicznego systemu TMF,Współpraca z zespołem projektowym w zakresie zawartości TMF,Wsparcie zespołu asystentek badania klinicznego w pracy administracyjnej.oczekujemyStatusu studenta ostatniego roku studiów lub statusu absolwenta studiów wyższych l stopnia - preferowane nauki biologiczne (biotechnologia, farmacja),Chęci do nauki i rozwoju.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      Wierzysz, że dzięki innowacjom i osiągnięciom naukowym można poprawiać jakość życia ludzi, by mogli osiągać więcej, czuć się lepiej i żyć dłużej? Ważne jest dla Ciebie, aby Twoja praca miała znaczenie?  Dołącz do grona pracowników GSK - światowego lidera w branży ochrony zdrowia.oferujemyKulturę pracy opartą na wartościach takich jak szacunek dla ludzi, uczciwość, transparentność i koncentracja na potrzebach konsumenta,Staż w oparciu o Umowę Zlecenie z możliwością przedłużenia,Stawkę godzinową 26 zł brutto/h w czasie pierwszych 6 miesięcy, przy przedłużeniu stażu do 12 lub 18 miesięcy stawka przez kolejny okres 28 zł brutto/h,Elastyczne godziny pracy,System benefitów Randstad Plus (karta sportowa, prywatna opieka medyczna, zniżki na zakupy online).zadaniaWprowadzanie dokumentów do elektronicznego systemu TMF,Współpraca z zespołem projektowym w zakresie zawartości TMF,Wsparcie zespołu asystentek badania klinicznego w pracy administracyjnej.oczekujemyStatusu studenta ostatniego roku studiów lub statusu absolwenta studiów wyższych l stopnia - preferowane nauki biologiczne (biotechnologia, farmacja),Chęci do nauki i rozwoju.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy obecnie kandydatów z doświadczeniem na stanowisko związane z zapewnieniem i zarządzaniem obszarem sterylizacji.Jeśli specjalizujesz się w tym środowisku, aplikuj a my chętnie przedstawimy Ci wszystkie szczegóły!oferujemypracę w firmie o stabilnej pozycji na rynkuzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniazapewnienie zgodności sterylnych wyrobów medycznych i procesów sterylizacji z wewnętrznymi specyfikacjami firmy oraz odpowiednimi krajowymi i międzynarodowymi wymogami regulacyjnymiplanowanie i wykonywanie walidacji sterylizacjiprzygotowanie oraz przegląd dokumentacjiocena i dokumentacja zmian produktu/procesu oraz odchyleń dotyczących ich wpływu na stan walidacjiprzeprowadzanie audytów procesu sterylizacji w firmie oraz innych oddziałachtworzenie, wdrażanie i utrzymywanie odpowiednich procedur firmowychwspieranie działów specjalistycznych w różnych kwestiach związanych ze sterylnością i sterylizacjąprezentacja odpowiednich wytycznych oraz dokumentacji podczas kontroli audytowychoczekujemywykształcenia wyższego w zakresie inżynierii lub nauk przyrodniczych (np. technologia medyczna, inżynieria procesowa, chemia, farmacja) lub porównywalny stopieńdoświadczenia w zarządzaniu jakością wyrobów medycznych lub w zakresie sterylizacjiznajomości wymagań prawnych i norm dotyczących jakości lub sterylizacji i nadzór procesubardzo dobrych umiejętności koncepcyjnych i analitycznychgotowości do delegacji służbowychbardzo dobrej znajomości języka polskiego i angielskiego, umożliwiającą swobodną komunikację, język niemiecki będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      Dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy obecnie kandydatów z doświadczeniem na stanowisko związane z zapewnieniem i zarządzaniem obszarem sterylizacji.Jeśli specjalizujesz się w tym środowisku, aplikuj a my chętnie przedstawimy Ci wszystkie szczegóły!oferujemypracę w firmie o stabilnej pozycji na rynkuzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniazapewnienie zgodności sterylnych wyrobów medycznych i procesów sterylizacji z wewnętrznymi specyfikacjami firmy oraz odpowiednimi krajowymi i międzynarodowymi wymogami regulacyjnymiplanowanie i wykonywanie walidacji sterylizacjiprzygotowanie oraz przegląd dokumentacjiocena i dokumentacja zmian produktu/procesu oraz odchyleń dotyczących ich wpływu na stan walidacjiprzeprowadzanie audytów procesu sterylizacji w firmie oraz innych oddziałachtworzenie, wdrażanie i utrzymywanie odpowiednich procedur firmowychwspieranie działów specjalistycznych w różnych kwestiach związanych ze sterylnością i sterylizacjąprezentacja odpowiednich wytycznych oraz dokumentacji podczas kontroli audytowychoczekujemywykształcenia wyższego w zakresie inżynierii lub nauk przyrodniczych (np. technologia medyczna, inżynieria procesowa, chemia, farmacja) lub porównywalny stopieńdoświadczenia w zarządzaniu jakością wyrobów medycznych lub w zakresie sterylizacjiznajomości wymagań prawnych i norm dotyczących jakości lub sterylizacji i nadzór procesubardzo dobrych umiejętności koncepcyjnych i analitycznychgotowości do delegacji służbowychbardzo dobrej znajomości języka polskiego i angielskiego, umożliwiającą swobodną komunikację, język niemiecki będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy obecnie kandydatów z doświadczeniem na stanowisko specjalisty laboranta ds. zapewnienia jakości.Jeśli specjalizujesz się w tym środowisku, aplikuj a my chętnie przedstawimy Ci wszystkie szczegóły!oferujemypracę w firmie o stabilnej pozycji na rynkuzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniaweryfikacja, utrzymanie i tworzenie nowych metod badawczychprzeprowadzanie regularnych przeglądów metod badawczychorganizacja walidacji metod badawczych i oceny statystycznej, w tym organizacja i ocena wszelkich niezbędnych pomiarów porównawczychocena i wdrażanie wniosków o zmianę metody / CAPAwykonywanie standardowych ocen dla laboratoriumdokumentacja odpowiednich działań zgodna z DPLoczekujemywykształcenia wyższego na studiach naukowych (biologia, chemia itp.) lub pokrewne kierunkidoświadczenia zawodowego w środowisku laboratoryjnym, preferowane doświadczenie z walidacją metodwiedzy z zakresu zarządzania oraz zapewniania jakości, a także zarządzania projektamiwymagana podstawowa wiedza statystyczna, preferowane wcześniejsze doświadczenie z Minitabumiejętności komunikacyjnych do współpracy z różnymi interesariuszamimetodycznego sposobu pracygotowości do podróży służbowychbardzo dobrej znajomości języka polskiego i angielskiego, język niemiecki będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      Dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy obecnie kandydatów z doświadczeniem na stanowisko specjalisty laboranta ds. zapewnienia jakości.Jeśli specjalizujesz się w tym środowisku, aplikuj a my chętnie przedstawimy Ci wszystkie szczegóły!oferujemypracę w firmie o stabilnej pozycji na rynkuzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniaweryfikacja, utrzymanie i tworzenie nowych metod badawczychprzeprowadzanie regularnych przeglądów metod badawczychorganizacja walidacji metod badawczych i oceny statystycznej, w tym organizacja i ocena wszelkich niezbędnych pomiarów porównawczychocena i wdrażanie wniosków o zmianę metody / CAPAwykonywanie standardowych ocen dla laboratoriumdokumentacja odpowiednich działań zgodna z DPLoczekujemywykształcenia wyższego na studiach naukowych (biologia, chemia itp.) lub pokrewne kierunkidoświadczenia zawodowego w środowisku laboratoryjnym, preferowane doświadczenie z walidacją metodwiedzy z zakresu zarządzania oraz zapewniania jakości, a także zarządzania projektamiwymagana podstawowa wiedza statystyczna, preferowane wcześniejsze doświadczenie z Minitabumiejętności komunikacyjnych do współpracy z różnymi interesariuszamimetodycznego sposobu pracygotowości do podróży służbowychbardzo dobrej znajomości języka polskiego i angielskiego, język niemiecki będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      • warszawa, mazowieckie
      • praca tymczasowa
      • randstad polska
      Dołącz do naszego zespołu Centralnego Monitoringu i weź udział w procesie rozwoju klinicznego w przemyśle farmaceutycznym dla jednej z największych firm z branży. Dajemy Ci wyjątkową szansę rozwoju umiejętności w międzynarodowym, wielokulturowym środowisku. Staniesz się częścią dynamicznie rozwijającego się zespołu. Jeżeli jesteś dostępny około 35 h/tydzień zapraszamy Cię do współpracy!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę zlecenie na okres 12 miesięcy,możliwość uczestniczenia i wspierania niektórych badań klinicznych jako Associate Central Monitor podczas procesu odkrywania i opracowywania nowych leków przeznaczonych do leczenia chorób układu immunologicznego, onkologicznych, zakaźnych lub chorób układu oddechowegozdobycie nowych umiejętności i rozwinięcie własnych kompetencji,przyjazną atmosferę pracy,elastyczny czas pracy,możliwość przystąpienia do prywatnej opieki medycznej i karty sportowej,wynagrodzenie na poziomie 26 zł/h brutto przez pierwsze pół roku, następnie 28 zł/h brutto.zadaniapracę z danymi zebranymi w ramach badań klinicznych (dane demograficzne, dane o charakterystyce choroby, dane laboratoryjne, dane radiologiczne, dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności) oraz zapewnienie prawidłowego gromadzenia danych,współpraca z różnymi działami, w tym zagranicznymi,wspieranie działu Central Monitoringu w różnego typu aktywnosciach wpływającyh na jakość i wydajnośc prowadzonych badań klinicznych.oczekujemystudent 4/5 roku (biochemia, biologia, chemia, medycyna, farmacja, pielęgniarstwo itp.)znajomości MS Office (Excel, Word, PowerPoint),znajomości języka angielskiego na poziomie zaawansowanym,dokładności, zdolności komunikacyjnych,dobrej organizacji pracy własnej, samodzielności.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      Dołącz do naszego zespołu Centralnego Monitoringu i weź udział w procesie rozwoju klinicznego w przemyśle farmaceutycznym dla jednej z największych firm z branży. Dajemy Ci wyjątkową szansę rozwoju umiejętności w międzynarodowym, wielokulturowym środowisku. Staniesz się częścią dynamicznie rozwijającego się zespołu. Jeżeli jesteś dostępny około 35 h/tydzień zapraszamy Cię do współpracy!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę zlecenie na okres 12 miesięcy,możliwość uczestniczenia i wspierania niektórych badań klinicznych jako Associate Central Monitor podczas procesu odkrywania i opracowywania nowych leków przeznaczonych do leczenia chorób układu immunologicznego, onkologicznych, zakaźnych lub chorób układu oddechowegozdobycie nowych umiejętności i rozwinięcie własnych kompetencji,przyjazną atmosferę pracy,elastyczny czas pracy,możliwość przystąpienia do prywatnej opieki medycznej i karty sportowej,wynagrodzenie na poziomie 26 zł/h brutto przez pierwsze pół roku, następnie 28 zł/h brutto.zadaniapracę z danymi zebranymi w ramach badań klinicznych (dane demograficzne, dane o charakterystyce choroby, dane laboratoryjne, dane radiologiczne, dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności) oraz zapewnienie prawidłowego gromadzenia danych,współpraca z różnymi działami, w tym zagranicznymi,wspieranie działu Central Monitoringu w różnego typu aktywnosciach wpływającyh na jakość i wydajnośc prowadzonych badań klinicznych.oczekujemystudent 4/5 roku (biochemia, biologia, chemia, medycyna, farmacja, pielęgniarstwo itp.)znajomości MS Office (Excel, Word, PowerPoint),znajomości języka angielskiego na poziomie zaawansowanym,dokładności, zdolności komunikacyjnych,dobrej organizacji pracy własnej, samodzielności.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego specjalisty ds. zarządzania jakością.Osoby doświadczone w obszarze jakości zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadania koncepcyjne projektowanie i wdrażanie globalnych struktur i procesów na całym świecie w procesie tworzenia produktu i produkcji, w tym optymalizacja i uproszczenie istniejących procesówpraca na projektach koncepcyjnych, rozwój oraz wdrożenie i optymalizacja systemu zarządzania jakością dla produktów i procesówdoradztwo i wsparcie w projektowaniu i wdrażaniu projektów i zmian w organizacjiplanowanie i wykonywanie ogólnogrupowych audytów systemów i procesów oraz egzekwowanie standardów jakościanalizy awarii oraz wyprowadzenie i koordynacja działań natychmiastowych, działań naprawczych i testów efektywności (CAPA) dla niezgodnych produktów lub procesówoczekujemyukończenia studiów z administracji biznesowej, inżynierii, technologii informacyjnej lub kierunki pokrewnedoświadczenia zawodowego w obszarze QMS producenta wyrobów medycznychdobrej znajomości aktualnych wymagań regulacyjnych i cGMP (UE i US FDA)dobrej znajomości norm ISO 9001 i ISO 13485 oraz 21 CFR Part 820szkolenia audytora zgodnie z normami ISO 19011zorientowania na zespół, niezależnego stylu pracy i poczucia odpowiedzialnościumiejętności analitycznych, negocjacyjnych i rozwiązywania problemówumiejętności komunikacyjnych, dyplomatycznych oraz asertywności i elastycznościdoświadczenia w obsłudze aplikacji MS-Officechęci podróżowania w kraju i za granicąbardzo dobrej znajomość języka angielskiego (w mowie i piśmie), niemiecki będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego specjalisty ds. zarządzania jakością.Osoby doświadczone w obszarze jakości zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadania koncepcyjne projektowanie i wdrażanie globalnych struktur i procesów na całym świecie w procesie tworzenia produktu i produkcji, w tym optymalizacja i uproszczenie istniejących procesówpraca na projektach koncepcyjnych, rozwój oraz wdrożenie i optymalizacja systemu zarządzania jakością dla produktów i procesówdoradztwo i wsparcie w projektowaniu i wdrażaniu projektów i zmian w organizacjiplanowanie i wykonywanie ogólnogrupowych audytów systemów i procesów oraz egzekwowanie standardów jakościanalizy awarii oraz wyprowadzenie i koordynacja działań natychmiastowych, działań naprawczych i testów efektywności (CAPA) dla niezgodnych produktów lub procesówoczekujemyukończenia studiów z administracji biznesowej, inżynierii, technologii informacyjnej lub kierunki pokrewnedoświadczenia zawodowego w obszarze QMS producenta wyrobów medycznychdobrej znajomości aktualnych wymagań regulacyjnych i cGMP (UE i US FDA)dobrej znajomości norm ISO 9001 i ISO 13485 oraz 21 CFR Part 820szkolenia audytora zgodnie z normami ISO 19011zorientowania na zespół, niezależnego stylu pracy i poczucia odpowiedzialnościumiejętności analitycznych, negocjacyjnych i rozwiązywania problemówumiejętności komunikacyjnych, dyplomatycznych oraz asertywności i elastycznościdoświadczenia w obsłudze aplikacji MS-Officechęci podróżowania w kraju i za granicąbardzo dobrej znajomość języka angielskiego (w mowie i piśmie), niemiecki będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy inżynier ds. jakości R&D.Zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniadefiniowanie i utrzymywanie specyfikacji dla rozwoju wyrobów medycznych w oparciu o wymagania jakościowe i regulacyjne na rynkach DE/EU i innychwdrażanie wymagań jakościowych i regulacyjnych w firmie w ścisłej współpracy z interfejsami Sprzedaż, Marketing, Operacje, SCM i Logistykaprzegląd i monitorowanie zgodności z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi w firmieprzejęcie funkcji Niezależnego Recenzenta zgodnie z wymogami FDAwspieranie, koordynacja i monitorowanie programu walidacjiudział w globalnym wdrożeniu systemu firmy do walidacji i kwalifikacji procesów, urządzeń i metodudział w inicjowaniu działań mających na celu poprawę ogólnogrupowych działań Q&Vszkolenie i wsparcie techniczne urzędników ds. walidacji w zakładachzapewnianie odpowiedniej dokumentacji oraz dostarczanie ocen i raportówutrzymanie odpowiedniej globalnej wymiany informacji na temat Q&V pomiędzy stronami (udostępnianie najlepszych praktyk, standaryzacja)przyczynianie się do dalszego rozwoju systemu Q&V firm z uwzględnieniem wymagań regulacyjnych (w szczególności 21 CFR 820 i EN ISO 13485)wspomaganie stabilizacji procesów w celu minimalizacji błędów, ograniczenia przeróbek i reklamacji oraz zmniejszenia ryzyka wycofania produktówoczekujemyukończenia studiów inżynierskich/naukowychco najmniej 5-letniego doświadczenia zawodowego w zakresie rozwoju, zarządzania jakością lub spraw regulacyjnych wyrobów medycznych w międzynarodowej korporacjiznajomości wymagań jakościowych i regulacyjnych dotyczących wyrobów medycznychbogatego doświadczenia zawodowe w zakresie walidacji procesów lub zarządzania jakością wyrobów medycznych (ewentualnie także farmaceutycznych) w ramach międzynarodowej korporacjidoświadczenia w weryfikacji i walidacji wyrobów pod kątem obowiązujących normdoświadczenia w przenoszeniu produktów z rozwoju do produkcjiznajomości krajowych i międzynarodowych wymagań jakościowych i regulacyjnych dla producentów urządzeń medycznych oraz ich zgodności w zakresie badań i rozwoju u producentów urządzeń medycznych, na przykład ISO 13485, FDA CFR 21 Part 820, FDA CFR 21 Part 11, itp.umiejętności przygotowania wymagań regulacyjnych dla firmy i przełożenia ich na zrozumienie operacyjne i działaniadoświadczenia w zarządzaniu projektami i moderacji zespołów interdyscyplinarnychumiejętności współpracy i komunikacjiproaktywnego i rzetelnego stylu pracybardzo dobrej znajomości język angielskiego (w mowie i piśmie)gotowości do podróży sużbowych Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy inżynier ds. jakości R&D.Zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniadefiniowanie i utrzymywanie specyfikacji dla rozwoju wyrobów medycznych w oparciu o wymagania jakościowe i regulacyjne na rynkach DE/EU i innychwdrażanie wymagań jakościowych i regulacyjnych w firmie w ścisłej współpracy z interfejsami Sprzedaż, Marketing, Operacje, SCM i Logistykaprzegląd i monitorowanie zgodności z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi w firmieprzejęcie funkcji Niezależnego Recenzenta zgodnie z wymogami FDAwspieranie, koordynacja i monitorowanie programu walidacjiudział w globalnym wdrożeniu systemu firmy do walidacji i kwalifikacji procesów, urządzeń i metodudział w inicjowaniu działań mających na celu poprawę ogólnogrupowych działań Q&Vszkolenie i wsparcie techniczne urzędników ds. walidacji w zakładachzapewnianie odpowiedniej dokumentacji oraz dostarczanie ocen i raportówutrzymanie odpowiedniej globalnej wymiany informacji na temat Q&V pomiędzy stronami (udostępnianie najlepszych praktyk, standaryzacja)przyczynianie się do dalszego rozwoju systemu Q&V firm z uwzględnieniem wymagań regulacyjnych (w szczególności 21 CFR 820 i EN ISO 13485)wspomaganie stabilizacji procesów w celu minimalizacji błędów, ograniczenia przeróbek i reklamacji oraz zmniejszenia ryzyka wycofania produktówoczekujemyukończenia studiów inżynierskich/naukowychco najmniej 5-letniego doświadczenia zawodowego w zakresie rozwoju, zarządzania jakością lub spraw regulacyjnych wyrobów medycznych w międzynarodowej korporacjiznajomości wymagań jakościowych i regulacyjnych dotyczących wyrobów medycznychbogatego doświadczenia zawodowe w zakresie walidacji procesów lub zarządzania jakością wyrobów medycznych (ewentualnie także farmaceutycznych) w ramach międzynarodowej korporacjidoświadczenia w weryfikacji i walidacji wyrobów pod kątem obowiązujących normdoświadczenia w przenoszeniu produktów z rozwoju do produkcjiznajomości krajowych i międzynarodowych wymagań jakościowych i regulacyjnych dla producentów urządzeń medycznych oraz ich zgodności w zakresie badań i rozwoju u producentów urządzeń medycznych, na przykład ISO 13485, FDA CFR 21 Part 820, FDA CFR 21 Part 11, itp.umiejętności przygotowania wymagań regulacyjnych dla firmy i przełożenia ich na zrozumienie operacyjne i działaniadoświadczenia w zarządzaniu projektami i moderacji zespołów interdyscyplinarnychumiejętności współpracy i komunikacjiproaktywnego i rzetelnego stylu pracybardzo dobrej znajomości język angielskiego (w mowie i piśmie)gotowości do podróży sużbowych Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego specjalisty ds. zarządzania jakością.Osoby doświadczone w obszarze jakości zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadania koncepcyjne projektowanie i wdrażanie globalnych struktur i procesów na całym świecie w procesie tworzenia produktu i produkcji, w tym optymalizacja i uproszczenie istniejących procesówpraca na projektach koncepcyjnych, rozwój oraz wdrożenie i optymalizacja systemu zarządzania jakością dla produktów i procesówdoradztwo i wsparcie w projektowaniu i wdrażaniu projektów i zmian w organizacjiplanowanie i wykonywanie ogólnogrupowych audytów systemów i procesów oraz egzekwowanie standardów jakościanalizy awarii oraz wyprowadzenie i koordynacja działań natychmiastowych, działań naprawczych i testów efektywności (CAPA) dla niezgodnych produktów lub procesówoczekujemyukończenia studiów z administracji biznesowej, inżynierii, technologii informacyjnej lub kierunki pokrewnedoświadczenia zawodowego w obszarze QMS producenta wyrobów medycznychdobrej znajomości aktualnych wymagań regulacyjnych i cGMP (UE i US FDA)dobrej znajomości norm ISO 9001 i ISO 13485 oraz 21 CFR Part 820szkolenia audytora zgodnie z normami ISO 19011zorientowania na zespół, niezależnego stylu pracy i poczucia odpowiedzialnościumiejętności analitycznych, negocjacyjnych i rozwiązywania problemówumiejętności komunikacyjnych, dyplomatycznych oraz asertywności i elastycznościdoświadczenia w obsłudze aplikacji MS-Officechęci podróżowania w kraju i za granicąbardzo dobrej znajomość języka angielskiego (w mowie i piśmie), niemiecki będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego specjalisty ds. zarządzania jakością.Osoby doświadczone w obszarze jakości zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadania koncepcyjne projektowanie i wdrażanie globalnych struktur i procesów na całym świecie w procesie tworzenia produktu i produkcji, w tym optymalizacja i uproszczenie istniejących procesówpraca na projektach koncepcyjnych, rozwój oraz wdrożenie i optymalizacja systemu zarządzania jakością dla produktów i procesówdoradztwo i wsparcie w projektowaniu i wdrażaniu projektów i zmian w organizacjiplanowanie i wykonywanie ogólnogrupowych audytów systemów i procesów oraz egzekwowanie standardów jakościanalizy awarii oraz wyprowadzenie i koordynacja działań natychmiastowych, działań naprawczych i testów efektywności (CAPA) dla niezgodnych produktów lub procesówoczekujemyukończenia studiów z administracji biznesowej, inżynierii, technologii informacyjnej lub kierunki pokrewnedoświadczenia zawodowego w obszarze QMS producenta wyrobów medycznychdobrej znajomości aktualnych wymagań regulacyjnych i cGMP (UE i US FDA)dobrej znajomości norm ISO 9001 i ISO 13485 oraz 21 CFR Part 820szkolenia audytora zgodnie z normami ISO 19011zorientowania na zespół, niezależnego stylu pracy i poczucia odpowiedzialnościumiejętności analitycznych, negocjacyjnych i rozwiązywania problemówumiejętności komunikacyjnych, dyplomatycznych oraz asertywności i elastycznościdoświadczenia w obsłudze aplikacji MS-Officechęci podróżowania w kraju i za granicąbardzo dobrej znajomość języka angielskiego (w mowie i piśmie), niemiecki będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego inżyniera ds. badań i rozwoju.Zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym międzynarodowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniazarządzanie jakością w procesie rozwoju produktów oraz wsparcie projektów badawczo-rozwojowych i zmianwsparcie inżynierii jakości badań i rozwoju w celu zapewnienia bezpieczeństwa, wydajności i jakości produktów, a także zgodności z obowiązującymi przepisamimonitorowanie zmian regulacyjnych związanych z projektowaniem i rozwojem, zwłaszcza w UE i USA oraz definiowanie i utrzymywanie odpowiednich procedur korporacyjnych w zakresie rozwoju urządzeń medycznychnadzór nad dokumentacją związaną z danymi technicznymi i danymi historycznymi projektu, monitorowanie zgodności z wymogami regulacyjnymi i korporacyjnymiaktywnie uczestnictwo w audytach i inspekcjach weryfikujących zgodność z wymogami regulacyjnymi w obszarach B+Rwsparcie projektów, udzielanie wskazówek dotyczących procesu, Niezależny Recenzentwparcie audytów, dokumentacji QMS, marketingu i innych w razie potrzebyoczekujemyukończone studia inżynierskie lub naukowe (co najmniej licencjat) lub równoważne kwalifikacjeznajomość wymagań prawnych, zwłaszcza w zakresie badań i rozwoju (np. dla urządzeń medycznych MDD/MDR, EN ISO 13485, 21 CFR 820)min. 3 lata doświadczenia w rozwoju, zarządzaniu jakością lub kwestiach regulacyjnych w międzynarodowej korporacji, preferowana branża urządzeń medycznychdoświadczenie w projektach rozwoju produktów, kontroli zmian i przenoszeniu produktów z rozwoju do produkcji (doświadczenie w zaawansowanym planowaniu jakości będzie dodatkowym atutem)Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego inżyniera ds. badań i rozwoju.Zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym międzynarodowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniazarządzanie jakością w procesie rozwoju produktów oraz wsparcie projektów badawczo-rozwojowych i zmianwsparcie inżynierii jakości badań i rozwoju w celu zapewnienia bezpieczeństwa, wydajności i jakości produktów, a także zgodności z obowiązującymi przepisamimonitorowanie zmian regulacyjnych związanych z projektowaniem i rozwojem, zwłaszcza w UE i USA oraz definiowanie i utrzymywanie odpowiednich procedur korporacyjnych w zakresie rozwoju urządzeń medycznychnadzór nad dokumentacją związaną z danymi technicznymi i danymi historycznymi projektu, monitorowanie zgodności z wymogami regulacyjnymi i korporacyjnymiaktywnie uczestnictwo w audytach i inspekcjach weryfikujących zgodność z wymogami regulacyjnymi w obszarach B+Rwsparcie projektów, udzielanie wskazówek dotyczących procesu, Niezależny Recenzentwparcie audytów, dokumentacji QMS, marketingu i innych w razie potrzebyoczekujemyukończone studia inżynierskie lub naukowe (co najmniej licencjat) lub równoważne kwalifikacjeznajomość wymagań prawnych, zwłaszcza w zakresie badań i rozwoju (np. dla urządzeń medycznych MDD/MDR, EN ISO 13485, 21 CFR 820)min. 3 lata doświadczenia w rozwoju, zarządzaniu jakością lub kwestiach regulacyjnych w międzynarodowej korporacji, preferowana branża urządzeń medycznychdoświadczenie w projektach rozwoju produktów, kontroli zmian i przenoszeniu produktów z rozwoju do produkcji (doświadczenie w zaawansowanym planowaniu jakości będzie dodatkowym atutem)Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      • poznań, wielkopolskie
      • praca tymczasowa
      • randstad polska
      Jesteś studentem lub rozpoczynasz właśnie swoją drogę zawodową? Ważny jest dla Ciebie stabilny rozwój pod skrzydłami międzynarodowego lidera branży farmaceutycznej? Cenisz sobie wysokie zarobki i przyjazną atmosferę sprzyjającą nauce nowych umiejętności? Dołącz do nas!oferujemyKulturę pracy opartą na wartościach takich jak szacunek dla ludzi, uczciwość, transparentność i koncentracja na potrzebach konsumenta,Staż w oparciu o Umowę Zlecenie z możliwością przedłużenia,Stawkę godzinową 26 zł brutto/h w czasie pierwszych 6 miesięcy, przy przedłużeniu stażu do 12 lub 18 miesięcy stawka przez kolejny okres 28 zł brutto/h,Elastyczne godziny pracy,System benefitów Randstad Plus (karta sportowa, prywatna opieka medyczna, zniżki na zakupy online).zadaniaWsparcie w prowadzeniu procesów: reklamacji od klienta jak i do dostawców,współpraca z innymi obszarami w fabryce,wsparcie w prowadzeniu action logu,tłumaczenie na język angielski raportów z działań wyjaśniających dane aspekty reklamacyjne,kontakt z dostawcami w celu prowadzenia wyjaśnień / danych dotyczących zgłoszeń reklamacyjnych/ zapytań,przygotowywanie prezentacji na spotkania, w tym znajomość wskaźników jakościowych KPI dla ww. procesów,współpraca z innymi Działami w Fabryce w celu efektywnego przepływu informacji i danych, wsparcie właścicieli procesów reklamacyjnych w codziennych aktywnościach.oczekujemyStudent IV/V roku - preferowane kierunek Farmacja, Technologia Chemiczna, matematyka, informatyka, pokrewne,bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie,bardzo dobra znajomość pakietu MS Office - szczególnie MS Excel,komunikatywność,umiejętność pracy w zespole,zaangażowanie,odpowiedzialność za wykonywane zadania,wysoka kultura osobista.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      Jesteś studentem lub rozpoczynasz właśnie swoją drogę zawodową? Ważny jest dla Ciebie stabilny rozwój pod skrzydłami międzynarodowego lidera branży farmaceutycznej? Cenisz sobie wysokie zarobki i przyjazną atmosferę sprzyjającą nauce nowych umiejętności? Dołącz do nas!oferujemyKulturę pracy opartą na wartościach takich jak szacunek dla ludzi, uczciwość, transparentność i koncentracja na potrzebach konsumenta,Staż w oparciu o Umowę Zlecenie z możliwością przedłużenia,Stawkę godzinową 26 zł brutto/h w czasie pierwszych 6 miesięcy, przy przedłużeniu stażu do 12 lub 18 miesięcy stawka przez kolejny okres 28 zł brutto/h,Elastyczne godziny pracy,System benefitów Randstad Plus (karta sportowa, prywatna opieka medyczna, zniżki na zakupy online).zadaniaWsparcie w prowadzeniu procesów: reklamacji od klienta jak i do dostawców,współpraca z innymi obszarami w fabryce,wsparcie w prowadzeniu action logu,tłumaczenie na język angielski raportów z działań wyjaśniających dane aspekty reklamacyjne,kontakt z dostawcami w celu prowadzenia wyjaśnień / danych dotyczących zgłoszeń reklamacyjnych/ zapytań,przygotowywanie prezentacji na spotkania, w tym znajomość wskaźników jakościowych KPI dla ww. procesów,współpraca z innymi Działami w Fabryce w celu efektywnego przepływu informacji i danych, wsparcie właścicieli procesów reklamacyjnych w codziennych aktywnościach.oczekujemyStudent IV/V roku - preferowane kierunek Farmacja, Technologia Chemiczna, matematyka, informatyka, pokrewne,bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie,bardzo dobra znajomość pakietu MS Office - szczególnie MS Excel,komunikatywność,umiejętność pracy w zespole,zaangażowanie,odpowiedzialność za wykonywane zadania,wysoka kultura osobista.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy inżynier ds. jakości R&D.Zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniadefiniowanie i utrzymywanie specyfikacji dla rozwoju wyrobów medycznych w oparciu o wymagania jakościowe i regulacyjne na rynkach DE/EU i innychwdrażanie wymagań jakościowych i regulacyjnych w firmie w ścisłej współpracy z interfejsami Sprzedaż, Marketing, Operacje, SCM i Logistykaprzegląd i monitorowanie zgodności z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi w firmieprzejęcie funkcji Niezależnego Recenzenta zgodnie z wymogami FDAwspieranie, koordynacja i monitorowanie programu walidacjiudział w globalnym wdrożeniu systemu firmy do walidacji i kwalifikacji procesów, urządzeń i metodudział w inicjowaniu działań mających na celu poprawę ogólnogrupowych działań Q&Vszkolenie i wsparcie techniczne urzędników ds. walidacji w zakładachzapewnianie odpowiedniej dokumentacji oraz dostarczanie ocen i raportówutrzymanie odpowiedniej globalnej wymiany informacji na temat Q&V pomiędzy stronami (udostępnianie najlepszych praktyk, standaryzacja)przyczynianie się do dalszego rozwoju systemu Q&V firm z uwzględnieniem wymagań regulacyjnych (w szczególności 21 CFR 820 i EN ISO 13485)wspomaganie stabilizacji procesów w celu minimalizacji błędów, ograniczenia przeróbek i reklamacji oraz zmniejszenia ryzyka wycofania produktówoczekujemyukończenia studiów inżynierskich/naukowychco najmniej 5-letniego doświadczenia zawodowego w zakresie rozwoju, zarządzania jakością lub spraw regulacyjnych wyrobów medycznych w międzynarodowej korporacjiznajomości wymagań jakościowych i regulacyjnych dotyczących wyrobów medycznychbogatego doświadczenia zawodowe w zakresie walidacji procesów lub zarządzania jakością wyrobów medycznych (ewentualnie także farmaceutycznych) w ramach międzynarodowej korporacjidoświadczenia w weryfikacji i walidacji wyrobów pod kątem obowiązujących normdoświadczenia w przenoszeniu produktów z rozwoju do produkcjiznajomości krajowych i międzynarodowych wymagań jakościowych i regulacyjnych dla producentów urządzeń medycznych oraz ich zgodności w zakresie badań i rozwoju u producentów urządzeń medycznych, na przykład ISO 13485, FDA CFR 21 Part 820, FDA CFR 21 Part 11, itp.umiejętności przygotowania wymagań regulacyjnych dla firmy i przełożenia ich na zrozumienie operacyjne i działaniadoświadczenia w zarządzaniu projektami i moderacji zespołów interdyscyplinarnychumiejętności współpracy i komunikacjiproaktywnego i rzetelnego stylu pracybardzo dobrej znajomości język angielskiego (w mowie i piśmie)gotowości do podróży sużbowych Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy inżynier ds. jakości R&D.Zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniadefiniowanie i utrzymywanie specyfikacji dla rozwoju wyrobów medycznych w oparciu o wymagania jakościowe i regulacyjne na rynkach DE/EU i innychwdrażanie wymagań jakościowych i regulacyjnych w firmie w ścisłej współpracy z interfejsami Sprzedaż, Marketing, Operacje, SCM i Logistykaprzegląd i monitorowanie zgodności z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi w firmieprzejęcie funkcji Niezależnego Recenzenta zgodnie z wymogami FDAwspieranie, koordynacja i monitorowanie programu walidacjiudział w globalnym wdrożeniu systemu firmy do walidacji i kwalifikacji procesów, urządzeń i metodudział w inicjowaniu działań mających na celu poprawę ogólnogrupowych działań Q&Vszkolenie i wsparcie techniczne urzędników ds. walidacji w zakładachzapewnianie odpowiedniej dokumentacji oraz dostarczanie ocen i raportówutrzymanie odpowiedniej globalnej wymiany informacji na temat Q&V pomiędzy stronami (udostępnianie najlepszych praktyk, standaryzacja)przyczynianie się do dalszego rozwoju systemu Q&V firm z uwzględnieniem wymagań regulacyjnych (w szczególności 21 CFR 820 i EN ISO 13485)wspomaganie stabilizacji procesów w celu minimalizacji błędów, ograniczenia przeróbek i reklamacji oraz zmniejszenia ryzyka wycofania produktówoczekujemyukończenia studiów inżynierskich/naukowychco najmniej 5-letniego doświadczenia zawodowego w zakresie rozwoju, zarządzania jakością lub spraw regulacyjnych wyrobów medycznych w międzynarodowej korporacjiznajomości wymagań jakościowych i regulacyjnych dotyczących wyrobów medycznychbogatego doświadczenia zawodowe w zakresie walidacji procesów lub zarządzania jakością wyrobów medycznych (ewentualnie także farmaceutycznych) w ramach międzynarodowej korporacjidoświadczenia w weryfikacji i walidacji wyrobów pod kątem obowiązujących normdoświadczenia w przenoszeniu produktów z rozwoju do produkcjiznajomości krajowych i międzynarodowych wymagań jakościowych i regulacyjnych dla producentów urządzeń medycznych oraz ich zgodności w zakresie badań i rozwoju u producentów urządzeń medycznych, na przykład ISO 13485, FDA CFR 21 Part 820, FDA CFR 21 Part 11, itp.umiejętności przygotowania wymagań regulacyjnych dla firmy i przełożenia ich na zrozumienie operacyjne i działaniadoświadczenia w zarządzaniu projektami i moderacji zespołów interdyscyplinarnychumiejętności współpracy i komunikacjiproaktywnego i rzetelnego stylu pracybardzo dobrej znajomości język angielskiego (w mowie i piśmie)gotowości do podróży sużbowych Agencja zatrudnienia nr wpisu 47

    Dziękujemy. będziesz teraz regularnie otrzymywać powiadomienia o podobnych ofertach pracy.

    Przeglądaj ponad 10 ofert pracy

    Wygląda na to, że chcesz zmienić język. Spowoduje to zresetowanie filtrów zastosowanych obecnie przy wyszukiwaniu ofert pracy.